Στην Κύπρο, περισσότεροι από 3.000 ασθενείς ζουν με σκλήρυνση κατά πλάκας, σύμφωνα με νεότερα στοιχεία που έχουν δοθεί στη δημοσιότητα από αρμόδιους φορείς και καταγραφές του συστήματος υγείας. Τα λόγια μιας ασθενούς με σκλήρυνση κατά πλάκας με αφορμή την σημερινή Παγκόσμια Ημέρα Σκλήρυνσης κατά πλάκας, αποτυπώνουν με τον πιο γλαφυρό τρόπο τις καθημερινές δυσκολίες που συνοδεύουν τη νόσο, αλλά και τη δύναμη ψυχής που απαιτείται για να συνεχίσει κανείς να προχωρά.
Οι ειδικοί επισημαίνουν ότι κάθε χρόνο καταγράφονται περίπου 80 έως 90 νέα περιστατικά, ενώ ο επιπολασμός της νόσου στη χώρα εκτιμάται σε επίπεδα που την κατατάσσουν στη μέση προς υψηλή συχνότητα σε ευρωπαϊκό πλαίσιο.Πρόκειται για χρόνια νευρολογική πάθηση που επηρεάζει το κεντρικό νευρικό σύστημα και εμφανίζεται κυρίως σε νεαρούς ενήλικες, με τους περισσότερους ασθενείς να βρίσκονται σε ηλικίες παραγωγικής ζωής.
Κάθε χρόνο στην Κύπρο καταγράφονται δεκάδες νέα περιστατικά, ενώ οι ειδικοί τονίζουν ότι η έγκαιρη διάγνωση και η πρόσβαση σε εξειδικευμένη νευρολογική παρακολούθηση είναι καθοριστικής σημασίας για την πορεία και τη διαχείριση της νόσου.
Η σκλήρυνση κατά πλάκας είναι μια νόσος με διαφορετική εικόνα σε κάθε ασθενή, καθώς τα συμπτώματα και η έντασή τους ποικίλλουν σημαντικά. Συχνά περιλαμβάνουν έντονη κόπωση, κινητικές δυσκολίες και διαταραχές στην όραση, επηρεάζοντας σε αρκετές περιπτώσεις την καθημερινή λειτουργικότητα και την ποιότητα ζωής.Σε παγκόσμιο επίπεδο, οι ασθενείς ξεπερνούν τα 2,8 εκατομμύρια.
Με αφορμή την Παγκόσμια Ημέρα για τη Σκλήρυνση κατά Πλάκας, το φετινό μήνυμα επικεντρώνεται στο θέμα «My MS Diagnosis», αναδεικνύοντας τη σημασία της έγκαιρης και ακριβούς διάγνωσης, η οποία μπορεί να ανοίξει τον δρόμο για ταχύτερη πρόσβαση σε θεραπευτικές επιλογές, υπηρεσίες φροντίδας και υποστηρικτικά δίκτυα.
Στην Κύπρο, ο Παγκύπριος Σύνδεσμος Πολλαπλής Σκλήρυνσης συνεχίζει το έργο της ενημέρωσης, ευαισθητοποίησης και στήριξης των ασθενών και των οικογενειών τους, προωθώντας παράλληλα την καλύτερη κατανόηση των προκλήσεων που συνοδεύουν τη νόσο.
Τα λόγια μιας ασθενούς με σκλήρυνση κατά πλάκας αποτυπώνουν με συγκλονιστικό τρόπο την καθημερινή μάχη που δίνουν χιλιάδες άνθρωποι με τη νόσο, αναδεικνύοντας όχι μόνο τις σωματικές δυσκολίες που αντιμετωπίζουν, αλλά και το τεράστιο ψυχικό σθένος που απαιτείται για να συνεχίσουν να προχωρούν, μέρα με τη μέρα.
«Όταν τα πόδια λυγίζουν κάθε φορά που δυο-τρία βήματα γίνονται μαραθώνιος… Όταν τα χέρια τρέμουν κάθε φορά που το ποτήρι με το νερό ψάχνει τα χείλη σου… Όταν τα μάτια κάνουν παιχνίδια με “διπλές” εικόνες… Όταν το κεφάλι σου στροβιλίζεται χορεύοντας βαλς με την ανύπαρκτη ισορροπία σου… Όταν κάθε μπουκιά δεν λέει να βρει τον δρόμο της και μένει καρφωμένη στο λαιμό σου… Όταν αυτή η ανεξήγητη και αδικαιολόγητη κόπωση ακυρώνει κάθε απόθεμα της δύναμής σου… εσύ ανεβαίνεις ακόμα ένα σκαλοπάτι εξουθενωμένη, κατακτώντας κάθε μέρα κι ένα δικό σου Έβερεστ…»
Μέσα από αυτή τη μαρτυρία αναδεικνύεται η αθέατη πλευρά της νόσου και ο καθημερινός αγώνας χιλιάδων ασθενών, οι οποίοι καλούνται να διαχειριστούν όχι μόνο τα σωματικά συμπτώματα, αλλά και τις ψυχικές και συναισθηματικές προκλήσεις που αυτά συνεπάγονται.
ΔΙΑΒΑΣΤΕ ΕΠΙΣΗΣ:
