Κάθε χρόνο ο Παγκύπριος Σύνδεσμος Σπάνιων Γενετικών Παθήσεων «Μοναδικά Χαμόγελα» ενημερώνει τους πολίτες για να ενισχύσει την ευαισθητοποίηση σε θέματα σπάνιων παθήσεων . Φέτος η εκστρατεία ονομάζεται «Ρώτα με! Γνώρισε με!»
Στο βίντεο που κυκλοφορεί στο διαδίκτυο από τα «Μοναδικά Χαμόγελα», μιλούν οι γονείς που έχουν παιδιά με σπάνια νοσήματα και διευκρινίζει πόσα παιδιά ζουν αυτή την στιγμή στην Κύπρο με άτομα με σπάνιες παθήσεις.
Τα «Μοναδικά Χαμόγελα», μέσω των σχολείων της Κύπρο δίνουν τη ευκαιρία στους μαθητές και μαθήτριες να αντιληφθούν και να ευαισθητοποιηθούν γιορτάζοντας την σημερινή ημέρα Παγκόσμια Μέρα Σπάνιων Γενετικών Παθήσεων, 28 Φεβρουαρίου 2024 μέσα από την καθιερωμένη πλέον Παγκόσμια καμπάνια «Wear That You Care». Η εκστρατεία θα έχει τον τίτλο: «Ρώτα με! Γνώρισε με!» .
Σκοπός μας είναι αφενός οι μαθητές και μαθήτριες να αντιληφθούν συγκεκριμένες πτυχές της ζωής συμμαθητών τους που φέρουν σπάνιες παθήσεις αλλά και να προσεγγίζουν συμμαθητές και συμμαθήτριες τους, που ίσως έχουν σπάνιες παθήσεις χωρίς οποιαδήποτε προκατάληψη αλλά με μια ανοικτή καρδιά. Μάλιστα, εκδηλώσεις αυτές έχουν ιδιαίτερη σημασία λόγω του ότι συμπληρώνονται δέκα χρόνια Συνδέσμου Μοναδικά Χαμόγελα, καταφέρνοντας να πρωτοστατήσει στην ενημέρωση και ευαισθητοποίηση όλων για τις σπάνιες παθήσεις αλλά και στην παροχή εξειδικευμένης βοήθειας σε παιδιά που το χρειάζονται.
