Το πολυτιμότερο δώρο που μας έδωσε η ζωή είναι και η γέννηση των παιδιών μας. Η περίπτωση της μικρής Μοδέστιας έχει περισσότερο αξία για να μάθουμε καλύτερα ότι μέσα μας κρύβεται μια αστείρευτη δύναμη αλλά και αγάπη. Μέσα από τα μάτια της μητέρας της Μοδέστιας, η οποία έχει αλλά δύο παιδιά βλέπουμε τη χαρά αλλά και τη αγάπη που μπορεί να εισπράξει από ένα παιδί με σύνδρομο Down.
Η ίδια σε συνέντευξή της στο Alpha News Live περιγράφει τι σημαίνει να μεγαλώνεις ένα παιδί με σύνδρομο Down, και τους λόγους που πρέπει κάποιος γονιός να βλέπει και την άλλη όψη του νομίσματος για τις δυσκολίες που θα συναντήσει στο δρόμο του.
«Τα παιδιά με σύνδρομο down έχουν μεγάλη αγάπη να δώσουν. Είναι χαρούμενα, έχουν όλα τα συναισθήματα αλλά επικρατεί αυτό της αγάπης και της χαράς. Ανεβάζουμε συχνά βιντεάκια ώστε ο κόσμος που δεν γνωρίζει τι είναι το σύνδρομο down, να δει μέσα από τα δικά μας μάτια και όχι από τα μάτια ενός γιατρού».
Η 40χρoνη Στέφανη Θεοφάνους κατάγεται από τη Ξυλοφάγου και μέσα από τα δικά της βιώματα κάποιος μπορεί να διαισθανθεί πόση αγάπη κρύβει μέσα της. Τον τρίτο μήνα της εγκυμοσύνης της ενημερώθηκε από το γιατρό της ότι το τρίτο παιδί το οποίο κυοφορούσε υπήρχε πιθανότητα να γεννηθεί με σύνδρομο Down.
«Έκλαιγα για τρεις ημέρες, ήθελα το χρόνο μου να το εμπεδώσω να το δεχτώ και άρχισα έρευνα, για το τι ακριβώς είναι το σύνδρομο down. Ήθελα να δω μικρά παιδιά με σύνδρομο down, πως είναι και πως εξελίσσονται». Η ίδια θέλοντας να συνεχίσει την ζωή της με το παιδί που θα έφερνε στον κόσμο συναντήθηκε με μια οικογένεια η οποία είχε ένα 4χρονο παιδάκι το οποίο είχε σύνδρομο Down.
«Ήταν χαρά θεού. Ένα παιδί τεσσάρων ετών, περπατούσε, έτρεχε»
Η Στέφανη Θεοφάνους ανυπομονούσε να κρατήσει στα χέρια της την κόρη της. Η ίδια γέννησε με καισαρική και από την γέννηση της μικρής έχει ένα σκοπό στη ζωή της, γιατί από εκείνη αντλεί μια απίστευτη δύναμη.
«Ανυπομονούσα πολύ να γεννήσω, να την κρατήσω στα χέρια μου. Γέννησα με καισαρική και με το αίσθημα της ανυπομονησίας, την αγκάλιασα, την ερωτεύτηκα πριν την γεννήσω. Μου έδωσε ένα σκοπό στη ζωή μου, να ενημερώσω τον κόσμο για το σύνδρομο Down και να το αποδέχεται, μέσα από τα δικά μας μάτια, μέσα από την καθημερινότητά μας, και να καταλάβουν ότι δεν διαφέρουν τόσο από τα άλλα παιδιά. Κυρίως, τα παιδιά μεταξύ τους είναι εύκολο να δεχτούν τη διαφορετικότητα, είναι οι ενήλικες που τους κρατάει κάτι πίσω. Έτσι κάνουμε αυτά τα βιντεάκια για να δουν ότι περνάς όμορφα ακόμη και με μια αναπηρία».
Στην καθημερινότητα της η Στέφανη Θεοφάνους αντιμετωπίζει δυσκολίες όμως ποτέ δεν το έβαλε κάτω γιατί το 90% της ημέρας που περνά με την Μοδέστια γίνεται με χαμόγελο και θετική ενέργεια.
«Βλέπουμε τη ζωή με θετικότητα, υπάρχουν οι δυσκολίες, οι στιγμές που λυγίζεις μπορεί και να καταρρεύσεις μετά όμως πρέπει να σηκωθείς και να δώσεις όλη τη θετική σου ενέργεια. Είμαι ετοιμοπόλεμη για τη Μοδέστια. Είναι κάπως ανεξήγητο. Όσοι έχουν μωρό με σύνδρομο down μπορούν να καταλάβουν αυτό που εννοώ. Ευχαριστούνται τόσο πολύ με τόσο λίγα πράγματα. Η αγάπη και η χαρά που δίνει η Μοδέστια είναι αυτά που μας έκαναν καλύτερους όλους».
«Το 90% είναι με το χαμόγελο, υπάρχουν στιγμές όταν χορηγείται κορτιζόνη είναι άλλο μωράκι. Υπάρχουν και οι δύσκολες στιγμές που πρέπει να κάνεις υπομονή. Εύκολο ή δύσκολο δεν έχεις επιλογές και θα περάσει. Για να καταλάβεις φοβήθηκα την κορτιζόνη παρά τις χημειοθεραπείες. Οι περισσότερες παρενέργειες που είχε ήταν από την κορτιζόνη».
Άλλωστε, η μικρούλα είναι μια μαχήτρια ζωής και το απέδειξε αυτό μετά από έναν κύκλο θεραπειών που είχε στο νοσοκομείο.
«Τώρα είμαστε στη φάση συντήρησης, καθημερινές χημειοθεραπείες στο σπίτι και πιο αραιές επισκέψεις στο νοσοκομείο. Η λευχαιμία μπορεί να συνδεθεί κάπως με το σύνδρομο down. Επειδή τα παιδιά με αυτό το σύνδρομο είναι πιο επιρρεπή στο να αναπτύξουν λευχαιμία, χωρίς βέβαια να σημαίνει ότι όλα τα παιδιά θα το πάθουν. Στην Κύπρο έχουμε περίπου 600 παιδιά με σύνδρομο down γύρω στα πέντε έχουν διαγνωστεί με λευχαιμία. Έτυχε σε εμάς, η Μοδέστια δεν έχει όμως κάποιο άλλο πρόβλημα υγείας. Συνήθως βγάζουμε βιντεάκια και μέσα από το νοσοκομείο. Πολλές φορές κλείνουμε τα μάτια, για να μην δούμε, να μην ακούσουμε, να μην πληγωθούμε διαβάζοντας μια ιστορία για ένα παιδί που έχει καρκίνο. Είναι λυπηρό αλλά πλέον οι παιδικοί καρκίνοι έχουν υψηλά ποσοστά ίασης, άρα πρέπει να το βλέπουμε με θετικότητα και όχι να ακούς καρκίνος και να πηγαίνει αμέσως ο νους σου στο θάνατο».
Παράλληλα, η Στεφανία Θεοφάνους δεν κρύβει και μια συζήτηση που είχε με ένα γιατρό, ο οποίος πριν από την γέννησή της Μοδέστιας της είπε την γνώμη του.
«Έτυχε να μιλήσω με έναν γιατρό και μου είπε ποια είναι η γνώμη σου για το τάδε και η απάντηση ήταν σκέψου τα άλλα δυο μωρά, ότι δεν θα έχω χρόνο, ότι θα βασανίζομαι για τη Μοδέστια. Ενώ δεν φαντάζεσαι πόσο καλό μας έκανε η Μοδέστια. Μπορεί κάποιες μητέρες να προβούν σε έκτρωση γιατί ακούνε γιατρούς, που δεν είναι ειδικότητά του το σύνδρομο down. Οι γενετιστές είναι οι αρμόδιοι να σε ενημερώσουν τι είναι και τι μπορεί να έχει ένα μωρό. Θεωρώ ότι το σύνδρομο down είναι από τα πιο διαχειρίσιμα και εκπαιδεύσιμα, χωρίς να αποκλείω τα υπόλοιπα».
Αφήνοντας το δικό της μήνυμα προς όλες τις μητέρες η Στέφανια Θεοφάνους διευκρινίζει
«Να είμαστε δυνατές! Απευθύνομαι κυρίως στις μαμάδες, και να είναι έτοιμες ότι και μας στείλει να το πολεμήσουμε. Να θυμόμαστε ότι πρώτα το περνά αυτός που το έχει και μετά εμείς. Άρα αν εμείς καταρρεύσουμε δεν δίνουμε δύναμη στον άλλο. Ή αν εμείς δεν αποδεχτούμε το σύνδρομο πως μπορεί ο άλλος κόσμος να το δεχτεί; Άρα το σύνδρομο down θέλει αποδοχή».
Πηγή: Alfanews
